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[发明专利]超声协同微波合成1,2-环氧丙醚基芳香酮紫外线吸收剂的方法-CN201410398608.4有效
发明人：黄丹;张明政 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-08-13 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D301/28 文献下载
摘要：本发明公开了四种1,2-环氧丙醚基芳香酮紫外线吸收剂：2-羟基-4-(1,2-环氧丙醚基)二苯甲酮、4-(1,2-环氧丙醚基)二苯甲酮、2-羟基-4-(1,2-环氧丙醚基)苯乙酮、4-(1,2-环氧丙醚基)苯乙酮的超声协同微波合成方法。在芳香酮与环氧氯丙烷的摩尔比为1:3，超声功率为180W，微波功率为400W，90℃的条件下反应15min，高产率的合成了2-羟基-4-(1,2-环氧丙醚基)二苯甲酮、4-(1,2-环氧丙醚基)二苯甲酮、2-羟基-4-(1,2-环氧丙醚基)苯乙酮、4-(1,2-环氧丙醚基)苯乙酮。合成的1,2-环氧丙醚基芳香酮紫外线吸收剂具有较好的紫外线吸收性能。
超声协同微波合成环氧丙醚基芳香紫外线吸收剂方法

[发明专利]环氧噻酮类似物及其药物组合物-CN97181771.5无效
发明人： C·K·尼科劳;Y·何;S·宁科维克;J·帕斯托尔;F·罗尚加;F·萨拉比尔;H·瓦尔贝里;D·沃尔罗米斯;N·温辛格;Z·杨;N·P·金;M·R·V·芬莱 -专利权人：诺瓦蒂斯有限公司;斯克里普斯研究学院
申请日： 1997-12-12 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：合成了环氧噻酮A、环氧噻酮B、环氧噻酮类似物和环氧噻酮类似物集群。环氧噻酮A和B是已知的抗癌药剂，它们通过诱导和稳定微管蛋白组合体而防止有丝分裂，从而具有抗癌活性。环氧噻酮类似物是新化合物。几种这类类似物显示出比环氧噻酮A或B更优的细胞毒性活性，表现为它们诱导微管聚合与稳定的能力提高。
环氧噻酮类及其药物组合

[发明专利]一种5,6-环氧-β-紫罗兰酮的制备方法-CN202111192163.0在审
发明人：杨始刚;徐嘉慧 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明涉及单环萜类香料合成技术领域，尤其是涉及一种5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮的制备方法；包括以下步骤：将β‑紫罗兰酮和NaOH水溶液置于二氧六环中反应，反应结束后，用盐酸水溶液洗涤pH至中性，得到中性反应液；然后将中性反应液后处理，得到5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮粗品；最后将5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮粗品进行纯化处理，得到5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮纯品。本发明提供了一种原料易得、制备过程简单、操作方便的5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮的制备方法；且通过本发明方法制备得到的5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮生产成本较低，适于工业化生产。
一种环氧紫罗兰制备方法

[发明专利]一种6,7-环氧-γ-紫罗兰酮的制备方法-CN202111192167.9在审
发明人：杨始刚;张格格 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D303/32 文献下载
摘要：本发明涉及含氧单环萜类香料制备技术领域，尤其是涉及一种6,7‑环氧‑γ‑紫罗兰酮的制备方法；包括以下步骤：将α‑紫罗兰酮和NaOH水溶液置于二氧六环中反应，反应结束后，用盐酸水溶液洗涤pH至中性，得到中性反应液；然后将中性反应液后处理，得到6,7‑环氧‑γ‑紫罗兰酮粗品；最后将6,7‑环氧‑γ‑紫罗兰酮粗品进行纯化处理，得到6,7‑环氧‑γ‑紫罗兰酮纯品。本发明提供了一种原料易得、制备过程简单、操作方便的6,7‑环氧‑γ‑紫罗兰酮的制备方法；且通过本发明方法制备得到的6,7‑环氧‑γ‑紫罗兰酮生产成本较低，适于工业化生产。
一种环氧紫罗兰制备方法

[发明专利]5－苄氧甲基－1,4－二氧六环－2－酮及其制备方法和用途-CN02138741.9无效
发明人：卓仁禧;李明霞;曲凡歧 -专利权人：武汉大学
申请日： 2002-07-02 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮，其结构式为：∴本发明提供了5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮的制备方法：以5-羟甲基-1，4-二氧六环-2-酮和苄氯为原料在氢化钠或氢氧化钠或金属钠存在下回流反应制得5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮。所得化合物单体用于制备功能化生物可降解聚对二氧六环酮、生物可降解共聚物，可改善相应聚合物的物理、化学和生物学性能。作为中间体用于制备功能化环状对二氧六环酮以及聚对二氧六环酮、用于制备含药物或生物活性物质的环状中间体，从而制备高分子药物控释体系。
甲基二氧及其制备方法用途

[发明专利]对二氧六环酮聚合物及其合成方法和应用-CN201310359349.X有效
发明人：李洪波 -专利权人：青岛中腾生物技术有限公司
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：一种对二氧六环酮聚合物及其合成方法和医用补片的应用。本发明包含了以下技术方案，对二氧六环酮二元聚合物，由50%-90%摩尔组份的对二氧六环酮与10%-50%摩尔组份的氧化纤维素聚合反应而成；对二氧六环酮三元聚合物，由80%-95%重量比的对二氧六环酮和氧化纤维素的混合单体与5%-20%重量比的聚乙醇酸共聚而成，其中混合单体由50%-90%摩尔组份的对二氧六环酮与10%-50%摩尔组份的氧化纤维素组成。本发明对二氧六环酮聚合物制成的医用补片具有止血和抗菌作用。
二氧六环酮聚合物及其合成方法应用

[发明专利]对二氧六环酮聚合物及其合成方法和应用-CN201110185575.1有效
发明人：郝建原;赵慧珍;刘钰;叶友全;邓先模 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2011-07-04 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C08G63/664 文献下载
摘要：本发明公开了一种对二氧六环酮聚合物，进一步的给出了该对二氧六环酮聚合物的合成方法和一种医用防粘连膜的应用。本发明的包含了如下技术方案：对二氧六环酮二元聚合物，由10％-50％摩尔组份的对二氧六环酮与50％-90％摩尔组份的丙交酯聚合反应而成。对二氧六环酮三元聚合物，其特征在于，由80％-95％重量比的对二氧六环酮和丙交酯的混合单体与5％-20％重量比的聚乙二醇共聚而成，其中混合单体由10％-30％摩尔组份的对二氧六环酮与70％-90％摩尔组份的丙交酯组成本发明的有益效果是：采用该对二氧六环酮聚合物制作的医用防粘连膜具有良好的柔韧性。
二氧六环酮聚合物及其合成方法应用

[发明专利]产生环氧噻酮及其衍生物的重组方法和材料-CN99815678.7无效
发明人：布赖恩·朱利恩;雷那德·卡滋;柴坦·科斯拉;汤立;赖内·则曼 -专利权人：科森生物科学公司
申请日： 1999-11-19 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：编码环氧噻酮聚酮化合物合成酶(PKS)的全部或者部分的重组核酸被用于在宿主细胞中表达重组PKS基因,以生产用作肿瘤化学治疗剂,杀真菌剂,和免疫抑制剂的环氧噻酮,环氧噻酮衍生物和聚酮化合物。
产生环氧噻酮及其衍生物重组方法材料

[发明专利]生物法制备16,17α-环氧黄体酮的方法-CN201611263298.0有效
发明人：张安全;李九州;别松涛 -专利权人：山东宝利甾体生物科技有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明公开了生物法制备16,17α‑环氧黄体酮的方法，以简单节杆菌Arthrobacter simplex AS1.94自身的胆固醇氧化酶对3‑羟基‑5烯‑16,17α‑环氧物进行生物发酵，实现16,17α‑环氧黄体酮的生物制造，替代传统化学工艺，提高16,17α‑环氧黄体酮转化率和收率。其中，底物为3‑羟基‑5‑烯‑16,17α‑环氧物，Arthrobacter simplex AS1.94为催化菌株，发酵后16,17α‑环氧黄体酮的收率大于90％，纯度大于98.5％。
生物法制 16 17 黄体酮方法

[发明专利]羟基磷酸铜在合成5,6－环氧－β－紫罗兰酮中的应用及合成5,6－环氧－β－紫罗兰酮的方法-CN200610032236.9有效
发明人：杨华武;黎艳玲;陈雄;赵瑜;苏利霞;银董红 -专利权人：长沙卷烟厂
申请日： 2006-09-13 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07D301/04 文献下载
摘要：羟基磷酸铜在合成5，6－环氧－β－紫罗兰酮中的应用及合成5，6－环氧－β－紫罗兰酮的方法，将羟基磷酸铜用作催化剂用于合成5，6－环氧－β－紫罗兰酮。本发明所提供的合成方法以与原料摩尔比为0.01％～50％羟基磷酸铜为催化剂，加热温度为40～150℃，以氧气或空气氧化β－紫罗兰酮，合成5，6－环氧－β－紫罗兰酮。
羟基磷酸合成环氧紫罗兰中的应用方法

[发明专利]枝孢霉ZF-35及在制备羟化环氧黄体酮中的应用-CN201410635517.8有效
发明人：王鸿;周峰;陈苏;沈青青 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一株新菌株--枝孢霉ZF-35及其在微生物转化制备羟化环氧黄体酮中的应用，以枝孢霉ZF-35经发酵培养获得的含菌发酵液为酶源，以环氧黄体酮为底物，同时获得了三种羟基化环氧黄体酮：11α-羟基-16α,17α-环氧-孕甾-4-烯-3,20-二酮，6β-羟基-16α,17α-环氧-孕甾-4-烯-3,20-二酮，7β-羟基-16α,17α-环氧-孕甾-4-烯-3,20-二酮，具有一步引入、专一性强
枝孢霉 zf 35 制备羟化环氧黄体酮中的应用

[发明专利]11α-羟基-16α;17α-环氧黄体酮脱氢物的制备方法-CN201610933667.6有效
发明人：程绍国 -专利权人：河南甾体生物科技有限公司
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明提供一种11α‑羟基‑16α,17α‑环氧黄体酮脱氢物的制备方法，它包括在以无菌水作为水相、以甲苯作为有机相两相发酵溶液中，对11α‑羟基‑16α,17α‑环氧黄体酮进行耐受甲苯的赭曲霉微生物催化处理，制得11α‑羟基‑16α,17α‑环氧黄体酮脱氢物。该方法通过将11α‑羟基‑16α,17α‑环氧黄体酮以分子状态溶解于甲苯溶液中，增加了11α‑羟基‑16α,17α‑环氧黄体酮与耐受甲苯的赭曲霉细胞内的生物酶接触面积，缩短了转化的时间，大大提高了11α‑羟基‑16α,17α‑环氧黄体酮发生C_1,2脱氢反应效率。
11 羟基 16 17 黄体酮脱氢制备方法

[发明专利]高纯度4-氯-1,3-二氧戊环-2-酮的制造方法-CN200910212174.3无效
发明人：高明天;山内昭佳;富田真裕;谷明范 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明提供一种即使在生产规模扩大时也能够以高纯度和高收率制造精馏时的分解量得到大幅度降低的4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮的方法。本发明的高纯度4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮的制造方法的特征在于：将含有4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮和1，3-二氧戊环-2-酮且pH小于6的4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮粗液的pH调节为6～7，在该条件下进行精馏，制得高纯度4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮。
纯度二氧制造方法

[发明专利]对二氧六环酮聚合物及其合成方法和应用-CN201410063162.X有效
发明人：郝建原;赵慧珍;刘钰;叶友全;邓先模 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2011-07-04 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C08G63/664 文献下载
摘要：本发明公开了一种对二氧六环酮聚合物，进一步的给出了该对二氧六环酮聚合物的合成方法。本发明的包含了如下技术方案：对二氧六环酮二元聚合物，由10%-50%摩尔组份的对二氧六环酮与50%-90%摩尔组份的丙交酯聚合反应而成。本发明的有益效果是：采用该对二氧六环酮聚合物制作的医用防粘连膜具有良好的柔韧性。
二氧六环酮聚合物及其合成方法应用

[发明专利]用于电泳显示器的颜料-CN201880076055.7有效
发明人： L·依再克 -专利权人：伊英克公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D471/02 文献下载
摘要：聚硅氧烷取代的喹吖啶酮颜料通过喹吖啶酮颜料与环氧封端的聚硅氧烷在有效使聚硅氧烷上的环氧基团与喹吖啶酮颜料反应并将聚硅氧烷键合至喹吖啶酮颜料的条件下制备。如此制备的喹吖啶酮颜料具有通过烃连接基团键合到喹吖啶酮氮原子之一上的聚硅氧烷基团，所述烃连接基团在喹吖啶酮氮原子的α或β位碳原子上带有羟基基团。这些喹吖啶酮颜料可用于电泳显示器。
用于电泳显示器颜料

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